人生就是博尊龙炎性疼痛是临床常见的慢性疼痛，是一种复杂的多因素疾病。前列腺素和细胞因子等促炎介质的释放，可使外周疼痛神经元敏感，产生有害刺激及持续的炎症。然而，炎性疼痛的病理基础尚不清楚。

胞外三磷酸腺苷启动嘌呤能信号传导，是参与疼痛的必需物质。当机体受到损伤时，胞外释放的三磷酸腺苷激活嘌呤能受体P2X配体门控离子通道3(P2X3)，钙离子浓度增加导致机体对疼痛敏感，引起外周组织炎症性痛觉过敏。P2X3在人背根神经节的感觉神经元中高度表达。既往研究表明，P2X3可激活NF-κB信号通路，调节炎症因子水平，并引起细胞外信号调节激酶1/2磷酸化而引起疼痛。P2X3受体可能成为缓解炎性疼痛的新靶点。

黄芩是一种多年生草本植物，具有抗炎、抗菌和抗氧化活性。黄芩传统上用于治疗呼吸道和胃肠道炎症、腹部绞痛、细菌和病毒感染，但其缓解炎性疼痛的作用及机制尚未深入研究。近日，山西大学中医药现代研究中心高丽课题组在《民族药理学杂志》上发文揭示了黄芩乙醇提取物对完全弗氏佐剂诱导的炎性疼痛大鼠的镇痛作用，及其调节P2X3受体缓解炎性疼痛的机制，为黄芩的镇痛作用提供了依据。     

根据研究目的，课题组设计了两组实验。结果显示，注射完全弗氏佐剂后大鼠机械痛阈、热痛阈和运动协调能力均明显降低；然后，给予黄芩乙醇提取物治疗后上述指标均不同程度升高，且对完全弗氏佐剂诱导的大鼠背根神经节神经元有保护作用。抑制P2X3的表达可以下调ERK1/2的磷酸化，从而减轻机械性痛觉过敏。本研究结果表明，黄芩乙醇提取物通过抑制P2X3受体，抑制NF-κB和ERK1/2信号通路，缓解炎性疼痛。

综上所述，课题组发现黄芩乙醇提取物可以提高CFA诱导的炎性疼痛大鼠的痛阈，改善背根神经节病理损伤，抑制P2X3表达。同时，黄芩乙醇提取物可通过抑制P2X3受体抑制NF-κB和ERK1/2信号通路，抑制促炎细胞因子的分泌，从而减轻炎性疼痛。 

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.jep.2023.116762